200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Bioquímica i descobriment de fàrmacs:
Com a derivat d'aminoàcids, Boc-D-Leu-OH·H2O té un paper crucial en la síntesi de pèptids i proteïnes biològicament actius.Les modificacions químiques d'aquest compost poden conduir al desenvolupament de nous fàrmacs o candidats a fàrmacs per tractar diverses malalties.Les propietats úniques de la D-leucina poden conferir activitats biològiques específiques als pèptids o proteïnes sintetitzats.
Síntesi de pèptids:
En la síntesi de pèptids en fase sòlida, Boc-D-Leu-OH·H2O és un monòmer d'aminoàcid clau.El seu grup protector Boc N-terminal permet la lligadura i desprotecció d'aminoàcids en condicions suaus, permetent la síntesi de cadenes peptídiques amb seqüències i funcions específiques.
Recerca de laboratori:
Boc-D-Leu-OH·H2O s'utilitza habitualment en estudis de síntesi de pèptids i estructura de proteïnes.En combinar-lo amb altres monòmers d'aminoàcids, es poden sintetitzar diverses seqüències peptídiques per investigar les interaccions proteïna-proteïna i proteïna-lligant, així com la funció de proteïna i els mecanismes de regulació.
Reactius peptídics i auxiliars sintètics:
Boc-D-Leu-OH·H2O pot servir com a agent protector o agent de condensació en la síntesi de pèptids, millorant l'eficiència i la puresa del procés de síntesi de pèptids.A més, es pot utilitzar com a reactiu peptídic per a l'etiquetatge, modificació i detecció de pèptids.
Síntesi asimètrica:
A causa de la naturalesa quiral de la D-leucina, Boc-D-Leu-OH·H2O té aplicacions potencials en la síntesi asimètrica.En combinar-lo amb altres molècules quirals, es poden sintetitzar pèptids i proteïnes amb estereoconfiguracions específiques per estudiar l'impacte de la quiralitat en les activitats biològiques.