66638-37-7 Boc-N-Me-L-Tyr(tbu)-OH

Síntesi de pèptids:
Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH és un aminoàcid protegit que s'utilitza habitualment en la síntesi de pèptids en fase sòlida (SPPS) i altres mètodes de síntesi de pèptids.Amb els grups hidroxil N-terminals i de la cadena lateral protegits, manté l'estabilitat durant l'allargament de la cadena peptídica, evitant reaccions secundaris no desitjades.
Un cop completada la síntesi de la cadena peptídica, els grups protectors es poden eliminar en condicions adequades, exposant els grups amino i hidroxil lliures, donant així el pèptid o proteïna desitjat.
Enginyeria de proteïnes:
En l'enginyeria de proteïnes, aquest aminoàcid protegit es pot utilitzar per a la modificació específica del lloc de proteïnes.En reaccionar Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH amb llocs específics d'una proteïna, es pot introduir un residu de tirosina metilat, alterant les propietats i la funció de la proteïna.
Disseny i desenvolupament de fàrmacs:
La tirosina metilada pot presentar activitats biològiques específiques o propietats farmacocinètiques en determinats dissenys de fàrmacs.Mitjançant l'ús de Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH com a bloc de construcció, els investigadors poden explorar la potencial eficàcia terapèutica i les propietats farmacològiques de les molècules de fàrmacs que contenen tirosina metilada.
Recerca bioquímica i biològica:
En la investigació bioquímica i biològica, aquest aminoàcid protegit pot servir com a compost d'eina per estudiar el paper de la tirosina metilada en les interaccions de proteïnes, la transducció de senyals, l'activitat enzimàtica i altres aspectes.
Bioconjugació i etiquetatge:
Els grups metil i hidroxil protegits de Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH el converteixen en una opció ideal per a reaccions de bioconjugació i etiquetatge.Eliminant els grups protectors i reaccionant amb altres molècules o substàncies biològicament actives, es poden preparar molècules marcades amb activitats biològiques específiques.